Cada TABLETA contiene:

Praziquantel     150 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Indicado para el tratamiento de las cestodiasis: teniasis e himenolepiasis con un solo día de tratamiento, elimina los parásitos en cualquiera de sus fases.

Tratamiento de la neurocisticercosis con esquema de un solo día.

El praziquantel penetra en el parásito actuando rápidamente (media hora aproximadamente) provocando parálisis espástica, debido al pasaje del calcio al interior del verme, inhibe además la captación de glucosa del parásito, forzándolo a consumir sus propias reservas del glucógeno, después de 5 minutos de contacto del praziquantel con los vermes se observa al microscopio electrónico la degeneración del tegumento. Esta acción del praziquantel también se ejerce sobre los huevecillos y las larvas enquistadas.

Absorción: El praziquantel se absorbe rápidamente, siendo hasta de 80% la absorción en el tracto gastroin­tes­tinal, sin embargo, sólo una pequeña porción no alterada alcanza la circulación sistémica, debido a la primera fase metabólica.

Las concentraciones séricas máximas alcanzadas se obtienen de 1 a 3 horas después de la administración oral. Después de una dosis oral de 50 mg/kg en adultos sanos se obtuvo una concentración sérica máxima de 1 mcg/ml de 1 a 2 horas.

Distribución: La distribución del praziquantel en el tejido humano no se ha dilucidado plenamente, sin embargo, en diversos estudios se ha observado la misma concentración en tejidos que en plasma, siendo esta concentración hasta de 14-20%. El praziquantel se encuentra en la leche materna en concentraciones séricas hasta 25%.

Eliminación: El praziquantel tiene una vida media de 0.8 a 1.5 horas en adultos con función hepática y renal normales, sin embargo, los metabolitos en suero tienen una vida media de 4 a 5 horas. Aunque el destino metabólico no se conoce con precisión, el fármaco es rá­pida y ampliamente metabolizado, principalmente en el hígado por vía de la hidroxilación a los metabolitos monohi­dro­xilados y polihidroxila­dos, aunque se desconoce si estos metabolitos poseen actividad antihel­míntica.

El praziquantel y sus metabolitos son excretados principalmente en la orina, de 70 a 80% de una dosis oral se excreta en las primeras 24 horas, menos de 0.1% de una dosis oral se excreta sin cambios.

–  Hipersensibilidad al principio activo.

–  No debe administrarse en infecciones oculares, cau­sadas por las larvas de Taenia solium (cisticercosis ocular).

–  Niños menores de 4 años.

–  Insuficiencia hepática.

Puesto que praziquantel se encuentra en la leche materna, la mujer en tratamiento con CESOL, deberá descontinuar la lactancia temporalmente, reiniciándola 72 horas después de la última administración del medicamento.

El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.

Generalmente es bien tolerado, en algunos casos se puede presentar vértigo, náuseas, vómito, no requiriendo la suspensión del tratamiento, ya que dichos síntomas desa­parecen rápidamente.

No tenemos evidencia sólida de que existan inte­racciones medicamentosas, sin embargo, en un estudio se observó que los niveles séricos de praziquantel disminuyen cuando se administra concomitantemente con dexame­tasona.

No se conocen hasta la fecha.

En los estudios realizados con animales, no existen reportes de carcinogenicidad, mutagenicidad, teratogenicidad ni alteraciones en la fertilidad.

Se administra por vía oral.

Para los casos de infestación por Taenia solium, Taenia saginata, Diphyllobothrium pacificum y Diphyllobotrium latum a razón de 10 mg por kg de peso, en un solo día de tratamiento.

Para las infestaciones por Hymenolepis nana (himenole­piasis) la dosis es de 25 mg/kg de peso, en un solo día de tratamiento.

Para el tratamiento de la neurocisticercosis la prescripción de 75 mg/kg divididos en tres dosis administradas cada dos horas (por ejemplo, 07:00, 09:00 y 11:00), ­seguida de la aplicación de 10 mg de dexametasona intra­muscular cuatro horas después de la última dosis y en los dos días siguientes.

Aunque no hay experiencia con sobredosifica­ción del fármaco en humanos, se recomiendan medidas de apoyo contra hipo­tensión, insuficiencia renal, convulsiones y depresión respiratoria.

Se efectuará lavado gástrico y administración de carbón activado.

Caja con blister con 2 tabletas de 150 mg cada una.

Caja con blister con 4 tabletas de 150 mg cada una.

Consérvese en lugar fresco y seco.

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
No se administre a niños menores de 4 años.
El empleo de este medicamento durante
el embarazo y la lactancia queda bajo
la responsabilidad del médico.

MERCK, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 010M84, SSA

IEA-305239/98