|
|
|
|
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Sobre de 5 ml = 1 dosis. Cada sobre de gel contiene: Hidróxido de aluminio............ 0.80 g Hidróxido de magnesio ......... 0.50 g Simeticona......................... 0.075 g Vehículo, c.b.p. 5.0 ml. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Antiácido-antiflatulento de alta concentración con doble acción neutralizante y antiespumante, auxiliar en gastritis aguda y crónica, gastritis postetílica, gastritis posprandial por abuso de capsaicina (chile, pimiento), agruras, hiperacidez gástrica por exceso de alimentos y bebidas, esofagitis por reflujo, hiperclorhidria, hernia hiatal, cuadros dispépticos (mala digestión) distensión abdominal. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
Es la combinación superconcentrada de dos antiácidos (hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y un antiespumante inerte (simeticona) que proporcionan un efecto sinérgico para el tratamiento de los síntomas gastrointestinales producidos por la hipersecreción ácida. Los fármacos utilizados son de acción rápida, elevan el pH del contenido gástrico por acción neutralizante del ácido clorhídrico del jugo gástrico. Por otra parte al neutralizarse el ácido gástrico con la utilización del hidróxido de aluminio y magnesio, se inactiva la acción proteolítica de la pepsina. La simeticona es un antiespumante inerte que actúa en la burbuja del gas formado, disminuyendo la tensión superficial con lo que esta se fragmenta facilitando la expulsión de gases, previniendo y aliviando de esta manera la distensión intestinal. La absorción de NOAX 3 es escasa, debido a la poca solubilidad de sus principios activos, su eliminación es principalmente por heces. |
| CONTRAINDICACIONES |
Insuficiencia renal aguda y crónica, cálculos de vías urinarias, hipersensibilidad a los principios activos. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
No rebasar la dosis recomendada. No se use en caso de sangrado de tubo digestivo. No se use por periodos prolongados sin consultar a su médico. Como en la mayoría de los medicamentos, su administración en el primer trimestre del embarazo, queda bajo criterio médico. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Ninguna. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
En presencia de insuficiencia renal puede causar depresión del sistema nervioso central. A grandes dosis puede causar estreñimiento y/o diarrea. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
NOAX 3 no se administre en forma simultánea con digitálicos, fenotiacinas, propranolol, tetraciclinas debido a que puede disminuir su absorción. Se recomienda espaciar su administración con estos medicamentos cuando menos una hora. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
Ninguna reportada hasta la fecha. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Ninguna reportada hasta la fecha. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oral. Sobre con 5 ml = 1 dosis. Tomar un sobre cada 6 a 8 horas (dosis máxima al día). Presione el sobre varias veces antes de abrir. Se recomienda no sobrepasar la dosis sugerida. Uso pediátrico (consulte siempre a su médico). |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se han reportados hasta la fecha. |
| PRESENTACIONES |
Caja con 6 sobres de 5 ml. Caja con 15 sobres de 5 ml. Caja con 30 sobres de 5 ml. Caja expendedora con 15 sobres de 5 ml (venta individual). Caja expendedora con 30 sobres de 5 ml (venta individual). |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Si persisten las molestias consulte a su médico. Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños. Hecho por: Productos Científicos, S. A. de C. V. Laboratorios CARNOT® Para: LABORATORIOS A.F. APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A. de C.V. Una empresa del grupo Reg. Núm. 055M82, SSA VI GEAR-03361200754/6RM2003 |